<dl id="hv5b7"></dl>

    <font id="hv5b7"><track id="hv5b7"><dfn id="hv5b7"></dfn></track></font>

          <font id="hv5b7"><track id="hv5b7"><dfn id="hv5b7"></dfn></track></font>
          <ins id="hv5b7"><video id="hv5b7"></video></ins>

          <font id="hv5b7"></font>

                      您好!歡迎訪問綠巨研科貿易(上海)有限公司網站!
                      咨詢熱線

                      021-34612930

                      當前位置:首頁 > 技術文章 > GB 23200.113-2018的濃縮步驟小結

                      GB 23200.113-2018的濃縮步驟小結

                      發布時間:2022-05-31      點擊次數:98

                      GB 23200.113-2018的濃縮步驟小結

                      GB 23200.113-2018 食品安全國家標準 植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質譜聯用法》規定了植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的氣相色譜-質譜聯用測定方法。由國家衛生健康委員會、農業農村部和國家市場監督管理總局三大部委聯合發布,于20181221日正式實施。

                      GB 23200.113-2018》的前處理方法有三種:

                      一是QuEChERS法,根據不同的基質類型特點(含有不同類型的雜質),選擇不同配比的凈化組分,與基質充分混合后,萃取目標物;

                      二是采用固相萃取凈化法(SPE柱法),采用石墨化碳黑-氨基復合柱凈化;

                      三是GPC法,用于食用油樣品的前處理凈化。

                      這三種前處理方法都有濃縮步驟:

                      1QuEChERS法中的濃縮步驟是“準確吸取2mL上清液于10mL試管中,40℃水浴中氮吹至近干,加入20uL內標溶液和1mL乙酸乙酯復溶,過微孔濾膜后,用于測定”。

                      它是把2mL的萃取溶液濃縮至近干,關鍵在于把握“近干”,因此需要時時觀察濃縮的進度,及時調整氮吹的速度和角度,當批量處理樣品時,濃縮步驟的效率大大影響著整體效率。

                      2GPC前處理方法中的濃縮步驟是把取4mL流出液在40℃水浴中氮吹至近干,加入內標溶液和復溶溶劑,過濾膜后測定。

                      (3)蔬菜、水果和食用菌的提取步驟中的濃縮操作:

                      吸取10mL的上清液于100mL茄形瓶中,40℃水浴旋轉蒸發至1mL左右,再氮吹至近干,待凈化。

                      (4)谷物、油料、堅果、茶葉、香辛料的提取步驟中的濃縮操作:

                      吸取5mL的上清液于100mL茄形瓶中,40℃水浴旋轉蒸發至1mL左右,再氮吹至近干,待凈化。

                      (5)固相萃取法中凈化步驟中的濃縮操作:

                      合并的洗滌液約35mL置于150mL的雞心瓶中,40℃水浴旋轉蒸發至近干,加入內標溶液和復溶溶劑后,過濾膜后測定。

                      image.png

                      image.png

                      小結:

                       

                      QuEChERS

                      GPC前處理法

                      SPE法蔬果類提取

                      SPE法谷物類提取

                      SPE柱法凈化步驟

                      HPPE-48真空濃縮儀

                      吸取溶液體積

                      2mL

                      4mL

                      10mL

                      5mL

                      35mL

                      0.2mL-10mL

                      濃縮步驟一

                      氮吹至近干

                      (批量)

                      氮吹至近干

                      (批量)

                      旋蒸到1mL左右

                      (單個)

                      旋蒸到1mL左右

                      (單個)

                      旋蒸到近干

                      (單個)

                      真空震蕩加熱至近干

                      (批量)

                      濃縮步驟二

                         

                      氮吹至近干(批量)

                      氮吹至近干(批量)

                         

                      比較上述表格中的濃縮步驟,QuEChERS法比固相萃取法(石墨化碳黑-氨基復合柱凈化法)要簡便高效,因此許多實驗室采用QuEChERS法作為前處理凈化方法。

                      SPE法的濃縮步驟使用旋轉蒸發儀進行第一次濃縮,一次只能旋蒸一個,并且消耗溶液多,不僅不利于環保,更是拉低了實驗效率,不方便進行批量處理。

                      HPPE-48真空振蕩加熱自動濃縮儀怎么控制濃縮的關鍵點?

                      “把2mL萃取液濃縮至近干”,在40℃水浴下濃縮,除了氮吹的原理,還有利用抽真空、振蕩和加熱同時作用,把溶劑抽走后,在-65℃的冷凝機中冷凝為液體,不僅效率高,而且同時可以對48個樣品進行濃縮。

                      提高效率的方法之一是進行批量處理,批量處理的難點在于怎么批量控制關鍵點。如濃縮至近干就是這個步驟的關鍵點,過干、剩余溶劑較多都會造成結果偏差大,結果不平行。

                      HPPE-48借助內置程序及手動調整來把控濃縮的程度,批量濃縮后,溶劑回溶的結果平行性如何?HPPE-48通過實驗數據來說明。

                      image.png

                       

                       

                      掃一掃,關注微信
                      地址:上海市徐匯區滬閔路8075號609室 傳真:86-021-34612931*18
                      ©2022 綠巨研科貿易(上海)有限公司 版權所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備2020035807號-1
                      日本免费一级婬片A级中文字幕_日本免费一级特黄真人大片_日本免费一级高清婬曰本片_日本免费一级高清婬日本片_日本免费一级a一片
                      掃一掃訪問手機站掃一掃訪問手機站
                      訪問手機站